Theratechnologies soumet une demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA) à la FDA pour l’administration intramusculaire (IM) de Trogarzoᴹᴰ

MONTRÉAL, 02 janv. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Theratechnologies Inc. (« Theratechnologies » ou la « Société ») (TSX : TH) (NASDAQ : THTX), une société biopharmaceutique axée sur la mise au point et la commercialisation de traitements novateurs, a annoncé aujourd’hui qu’elle a déposé une demande supplémentaire de licence de produit biologique (sBLA) pour l’administration intramusculaire de la dose d’entretien de Trogarzo^MD (ibalizumab-uiyk) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis aux fins d’examen. Aux États-Unis, Trogarzo^MD, en association avec d’autres antirétroviraux (ARV), est indiqué pour le traitement de l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes ayant déjà reçu de nombreux traitements dont l’infection par le VIH-1 est multirésistante et qui ne répondent plus à leur traitement antirétroviral actuel.

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