Theratechnologies entreprend l’augmentation de la dose dans l’essai clinique de phase I sur le sudocétaxel zendusortide dans le traitement du cancer de l’ovaire avancé
MONTRÉAL, 21 mars 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Theratechnologies Inc. (« Theratechnologies » ou la « Société ») (TSX : TH) (NASDAQ : THTX), une société biopharmaceutique axée sur la mise au point et la commercialisation de traitements novateurs, a annoncé aujourd’hui qu’elle passait à la dose supérieure dans le cadre de la partie 3 de son essai clinique de phase I sur l’utilisation du sudocétaxel zendusortide pour traiter le cancer de l’ovaire avancé. Le comité d’examen médical (CEM) de l’étude a jugé que la dose reçue par la première cohorte de patientes était sécuritaire et a approuvé la création de la cohorte suivante qui recevra une dose plus élevée conformément au protocole d’optimisation des doses mis à jour. En ce moment, les centres d’étude recrutent activement des patientes pour la deuxième cohorte et une patiente a déjà été recrutée et traitée avec la dose plus élevée.