Nyxoah Soumet le Quatrième et Dernier Module de sa Demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (PMA) de Genio® à la FDA
Nyxoah Soumet le Quatrième et Dernier Module de sa Demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (PMA) de Genio® à la FDA
Mont-Saint-Guibert, Belgique – 1er juillet 2024, 8h00 CET / 2h00 ET – Nyxoah SA (Euronext Brussels/ Nasdaq : NYXH) (“Nyxoah” ou la “Société”) opère dans le secteur des technologies médicales et se concentre sur le développement et la commercialisation de solutions innovantes destinées à traiter le Syndrome d’Apnées Obstructives du Sommeil (SAOS). La Société a annoncé aujourd’hui la soumission du quatrième et dernier module de sa demande d’autorisation de mise sur le marché (PMA) pour Genio® à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.