deCODE genetics: Una variante de secuencia que aumenta el riesgo de pérdida del embarazo
REYKJAVIK, Islandia, 29 de enero de 2024 /PRNewswire/ — Científicos de deCODE genetics, una filial de Amgen, y sus colaboradores de Islandia, Dinamarca y EE.UU. publicaron hoy un estudio en Nature Structural & Molecular Biology titulado “La variante en la proteína del complejo sinaptonémico SYCE2 se asocia con la pérdida del embarazo a través de efectos sobre la recombinación”.
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