Ultragenyx anuncia la aprobación de Crysvita® (burosumab) en México para el tratamiento de adultos que viven con hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)
CIUDAD DE MÉXICO, Dec. 11, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (NASDAQ:RARE), una compañía biofarmacéutica especializada en el desarrollo de productos novedosos para enfermedades genéticas graves raras y ultra raras, anunció hoy que Crysvita® (burosumab) ha sido autorizado e incluido en el Compendio nacional de insumos para la salud, por el Consejo de Salubridad General de México, para el tratamiento de hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) en pacientes adultos. Crysvita había sido aprobado anteriormente para pacientes pediátricos de entre 1 y 18 años de edad.
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