FDA genehmigt Phase-II-Studie zu Natrunix bei Patienten mit rheumatoider Arthritis
AUSTIN, Texas, May 23, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — XBiotech Inc. (NASDAQ:XBIT) vermeldet heute, dass das Unternehmen von der Abteilung für Rheumatologie der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung für die Einleitung einer klinischen Phase-II-Studie zur Untersuchung von Natrunix™ bei rheumatoider Arthritis erhalten hat.
Related news for (XBIT)
- XBiotech Pauses Rheumatology program
- XBiotech beginnt mit dem Bau der neuen F&E-Anlage auf seinem 19 Hektar großen Campus
- XBiotech to Begin Constructing New R&D Facility on its 48-acre Campus
- Dr. Alan Kivitz leitet XBiotechs Natrunix-Programm für rheumatoide Arthritis
- La FDA autorise une étude de phase II pour Natrunix chez des patients souffrant d’arthrite rhumatoïde