Merus gibt Annahme und vorrangige Prüfung des Lizenzantrags für das Biologikum Zeno zur Behandlung von NRG1+ NSCLC und PDAC durch die US-Zulassungsbehörde FDA bekannt
UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, May 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Merus N.V. (Nasdaq:MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder unser), ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics® und Triclonics®) entwickelt, hat heute bekanntgegeben, dass die US-Zulassungsbehörde FDA den Zulassungsantrag (Biologics License Application, BLA) für den bispezifischen Antikörper Zenocutuzumab (Zeno) zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC) und Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pancreatic Cancer, PDAC) mit Neuregulin 1-Fusion (NRG1+) zur vorrangigen Prüfung angenommen hat.